Лікарі втратили дар мови, коли поставили діагноз 19-річному хлопцю: такого ніхто не очікував
Вперше в історії лікарі діагностували дуже важку та невиліковну хворобу у 19-річного юнака. Цей випадок поставив під сумнів усі дані про це захворювання, про те як воно розвивається і фактично спростував купу різноманітних досліджень.
Який діагноз поставили лікарі 19-річному хлопцеві та чому це так вразило медиків, розповідає РБК-Україна (проєкт Styler) з посиланням на Indian defence review.
Наймолодший пацієнт з хворобою Альцгеймера
У Китаї лікарі були шоковані тим, що діагностували хворобу Альцгеймера у 19-річного юнака. Хлопець став наймолодшим відомим пацієнтом в історії з усіх зареєстрованих.
Хвороба Альцгеймера, як правило, пов'язана з літніми людьми. Це прогресивна нейродегенеративна хвороба, яка призводить до зниження когнітивних функцій і втрати пам'яті.
Випадки з раннім початком, а це ті, які діагностують до 65 років - становлять у всьому світі близько 10% діагнозів. І майже всі таки випадки пов'язані з генетичними мутаціями, пов'язаними зі спадковою (сімейною) хворобою Альцгеймера.
Але не у випадку цього 19-річного юнака, оскільки він не має сімейного анамнезу деменції, генетичних маркерів захворювання, попередніх інфекцій чи травм голови, які могли б пояснити його симптоми. І поки його скерували до клініки пам'яті, його когнітивні здібності вже значно погіршилися.
Хвороба почала розвиватися у 17 років
Проблеми з пам'яттю у хлопця з'явилися у 17 років - він почав боротися з концентрацією уваги та згадуванням простих речей. З часом короткочасна пам'ять стала погіршуватися і він почав забувати події минулого дня, губив речі, блукав.
В 19 років тести показали, що функція його пам'яті була серйозно порушена, а його здатність запам'ятовувати були вже на 87% нижче, ніж у його однолітків.
МРТ виявило зменшення в гіпокампі, ключовій області мозку, що відповідає за пам'ять, тоді як тести спинномозкової рідини показали наявність біомаркерів, пов'язаних з хворобою Альцгеймера.
Чи були подібні випадки?
Донедавна наймолодшим пацієнтом з підтвердженою хворобою Альцгеймера був 21-річний пацієнт, який мав мутацію в гені PSEN1, що призводить до накопичення токсичного білка в мозку.
Але 19-річний хлопець шокував лікарів та поставив їх у тупик, бо у нього не було виявлено генетичних аномалій, не було спадковості й взагалі хоч чогось, що б могло пояснити виникнення захворювання у такому віці.
Вчені зізнаються, що хвороба Альцгеймера - не універсальне захворювання. Випадки з раннім початком є поширеним у людей похилого віку, і вони можуть розвиватися через різні, досі невідомі механізми.
А цей випадок змушує дослідників переглянути своє розуміння того, як і чому починається хвороба Альцгеймера. Вони не виключають, що існують інші фактори (екологічні або біологічні), які значно підвищують ризик виникнення хвороби у більш ранньому віці.
Вас може зацікавити:
- Жінка зробила майже неможливе - виносила позаматкову вагітність і народила маля
- Про які хвороби можуть попереджати нас неприємні сни та кошмари
- Що станеться з мозком людини, якщо вона на три доби відмовиться від смартфона