Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию таблеток от коронавируса Молнупиравир
Фото: в ЕС получили заявку на регистрацию таблеток от COVID (freepik.com)
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию таблеток от коронавируса Молнупиравир (Lagevrio) компании Merck. Регулятор рассчитывает выдать разрешение в течение нескольких недель.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на пресс-центр EMA.
"EMA оценит преимущества и риски Lagevrio в сжатые сроки и может выдать свое заключение в течение нескольких недель, если представленные данные будут достаточно надежными и полными, а также продемонстрируют эффективность, безопасность и качество лекарства", - отмечается в релизе агентства.
Молнупиравир разработан американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Пероральный препарат снижает способность SARS-CoV-2 - вируса, вызывающего COVID-19 - размножаться в организме человека.
Напомним, в конце октября EMA приступило к непрерывному обзору таблеток Молнупиравир.
Отметим, ранее Merck запросила разрешение на использование таблеток в США.
