Сегодня в родильных учреждениях Украины проводится расширенный неонатальный скрининг новорожденных. Речь идет о комплексном обследовании малышей на 21 заболевание с целью своевременного выявления редких (орфанных) генетических заболеваний.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на пресс-службу Министерства здравоохранения.
В Минздраве рассказали, что неонатальный скрининг - это комплексное обследование новорожденных, которое проводят для выявления наследственной и врожденной патологии у младенцев.
Сегодня оно доступно во всех родильных учреждениях страны (за исключением временно оккупированных территорий) и может "проверить" малыша на 21 редкое заболевание.
В целом расширенный неонатальный скрининг дает возможность:
"Именно раннее выявление рисков и назначение лечения позволяет предотвратить развитие болезни и создает все условия для длительной и полноценной жизни ребенка", - объяснили в министерстве.
Услуга расширенного неонатального скрининга в Украине является бесплатной. Она предоставляется в рамках программы медицинских гарантий во время родов:
Такое исследование проводят в первые 48-72 часа жизни младенцев, но сначала родителям ребенка необходимо предоставить на это письменное согласие.
После этого медицинский работник:
"Эти образцы будут переданы в специальные лаборатории - региональные центры неонатального скрининга, где и проходит исследование", - рассказали украинцам.
Уточняется, что даже если во время беременности женщины уже были осуществлены генетические исследования, неонатальный скрининг все равно нужен.
"Во время беременности преимущественно определяют риск хромосомной патологии и других заболеваний, которые являются неизлечимыми. Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявлять у новорожденных редкие наследственные или врожденные заболевания, которые подлежат лечению", - объяснили в Минздраве.
Согласно информации министерства, если результаты скрининга отрицательные, то есть рисков не выявлено, они родителям не сообщаются (только сохраняются в электронной медицинской карте ребенка в Электронной системе здравоохранения
- ЭСОЗ).
"В некоторых редких случаях - в случае сомнительного результата исследования - с вами могут сконтактировать и попросить предоставить другой образец капли крови ребенка для завершения скрининга", - сообщили в Минздраве.
Подчеркивается при этом, что "необходимость повторного исследования не означает наличие генетического заболевания у ребенка".
"Если же риск подтвержден (результат положительный), с вами обязательно свяжутся и сообщат о дальнейших действиях по диагностике", - рассказали гражданам.
В завершение в Минздраве напомнили, что при раннем выявлении заболевания возможна эффективная терапия и коррекция, которая позволит:
Напомним, ранее мы рассказывали, что выплаты при рождении ребенка увеличат до 50 тысяч гривен плюс 7 тысяч ежемесячно.
Кроме того, в Минздраве объяснили, когда нужно вакцинировать детей от кори и почему это важно.
Читайте также, как родителям получить первые документы новорожденного "в несколько кликов".