Лекарственная инспекция планирует облегчить условия для фармацевтического бизнеса, - эксперт

Внесенные изменения к приказу №340 Государственной лекарственной инспекции Министерства здравоохранения "Об утверждении лицензионных условий производства, оптовой и розничной реализации лекарственных средств" будут утверждены в сентябре-октябре 2011 г. Об этом сообщила голова Николаевской областной ассоциации "Фармрады" Елена Прудникова, передает корреспондент РБК-Украина.

"Изменения к приказу №340 Государственной лекарственной инспекции Министерства здравоохранения "Об утверждении лицензионных условий производства, оптовой и розничной реализации лекарственных средств" будут утверждены в сентябре-октябре этого года. Эти изменения облегчат ведение бизнеса, также они предусматривают уменьшение площадей аптечных пунктов, а именно в сельской местности, до 30 кв. м и тому подобное", - сказала Прудникова.