Кабмин постановил проводить клинические испытания иммунобиопрепаратов с согласия пациентов

Кабинет министров Украины постановил проводить клинические испытания иммунобиопрепаратов по добровольному согласию пациентов соответственно постановлению Кабмина от 22 ноября 2010 г. № 1072.
Ранее иммунобиопрепараты проходили полевые испытания.
Кроме того, теперь после истечения 5-летнего срока действия госрегистрации препарата, иммунобиопрепараты подлежат перерегистрации в установленном порядке с учетом данных об эффективности и безопасности препаратов, полученных по результатам их медицинского применения.