Кабмін постановив проводити клінічні випробування імунобіопрепаратів за згодою пацієнтів

Кабінет міністрів України постановив проводити клінічні випробування імунобіопрепаратів за добровільною згодою пацієнтів відповідно постанові Кабміну від 22 листопада 2010 р. № 1072.
Раніше імунобіопрепарати проходили польові випробування.
Крім того, тепер після закінчення 5-річного терміну дії держреєстрації препарату, імунобіопрепарати підлягають перереєстрації в установленому порядку з урахуванням даних про ефективність та безпечність препаратів, отриманих за результатами їх медичного застосування.