Держслужба з лікарських засобів внесла зміни до переліку документів на отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів

Державна служба України з лікарських засобів внесла зміни до переліку документів на отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів оптової та роздрібної торгівлі. Про це повідомив у ході засідання представник Державної служби України з лікарських засобів Олександр Кропивний, передає кореспондент РБК-Україна.

"Вже внесені зміни до переліку документів на отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів оптової та роздрібної торгівлі. На виробництво лікарських засобів вже потрібно досьє, хоча до цього потрібно було надавати лише відомості. Для виробництва лікарських засобів оптової та роздрібної торгівлі необхідно буде надавати відомості, що мають бути затверджені ліцензійними умовами", - сказав Кропивний.

Крім того, в ході засідання перший заступник голови Державної служби України лікарських засобів Інна Демченко повідомила, що за даними Держслужби лікарських засобів на сьогодні існує 92% фізичних осіб-підприємців, які мають по три місця здійснення діяльності.

"За нашими даними на сьогодні ми маємо 92% фізичних осіб-підприємців, які мають, які мають по три місця провадження діяльності. 8% фізичних осіб підприємців мають від 4 до 9 місць провадження діяльності. 15 суб'єктів мають більше 10 місць провадження діяльності", - сказала Демченко.
Крім того, вона зазначила, що серед цих 15 суб'єктів є два суб'єкта, які мають оптові ліцензії.
"Це означає, що є склади, виникає питання як вони працюють. У плановій перевірці ми обов'язково їх перевіримо. Ці склади зосереджені в Дніпропетровській області, яка є лідером за кількістю осіб підприємницької діяльності, та у Рівненській", - додала Демченко.