Міністерство охорони здоров'я розробило новий механізм реєстрації ліків, згідно з яким, для проведення державної реєстрації нових лікарських засобів необхідно надати мотивовані висновки експертиз. Про це повідомляє прес-служба Мінздрава.
Так, згідно з наказом Мінздрава № 98 від 9 лютого 2012 р. як і раніше, заява про державну реєстрацію подається заявником через створений Центр адміністративних послуг Мінздрава "Єдине вікно", після чого направляється на обробку в експертну установу - ДП "Державний експертний центр МОЗ України " на експертизу реєстраційних матеріалів. Після цього Мінздрав отримує мотивовані висновки експертиз, згідно з формами встановленого зразка підписаних експертами.
Нові правила передбачають вказівку вказування у мотивованому висновку обгрунтування того, чому експерт рекомендує лікарський засіб до реєстрації, чого раніше не робилося. Крім того, для прийняття рішення МОЗ передбачено створення постійно діючої Комісією Мінздрава з питань державної реєстрації.
Нагадаємо, в кінця грудня 2011 р. МОЗ заборонив продаж ліків через Інтернет.