В Україні з початку 2013 р. не допущено на ринок 663 тис. упаковок неякісних ліків на суму майже 20 млн грн. Про це сьогодні, 16 вересня 2013 р., під час брифінгу в Кабінеті міністрів України повідомив голова Держлікслужби Олексій Соловйов, передає прес-служба уряду.
За його словами, завдяки імплементації європейських вимог до виробництва ліків (GMP) та імплементації у вітчизняне законодавство стандартів якості ліків відповідно до вимог Європейської фармакопеї і ряду інших заходів, на сьогодні в Україні діють жорсткі європейські стандарти, та як наслідок, значно збільшилася ефективність роботи системи контролю якості ліків.
Так, 2012 р. системою держконтролю було не допущено до споживача 1,5 млн упаковок лікарських засобів неналежної якості на суму 55 млн грн. Для порівняння, за результатами 2009 р., коли діяли застарілі стандарти якості та вимоги до виробництва ліків, система держконтролю виявила всього 230 тис. упаковок неякісних ліків на суму 2,5 млн грн.
Нагадаємо, Україна стала 38-м членом Європейської фармакопеї у березні 2013 р.