Державна служба з лікарських засобів заборонила реалізацію, зберігання та застосування певних серій лікарських засобів ряду компаній. Про це зазначається у реєстрі документів щодо якості лікарських засобів Держлікслужби.
Серед лікарських засобів, які було заборонено продавати зберігати та застосовувати на території України: гель для зовнішнього застосування у тубах 5 % "Хондроксид", що вироблявся ВАТ "Нижфарм" (Росiйська Федерацiя), "Фестал", драже № 20, № 100 компанії "Авентіс Фарма Лімітед" (Індія), порошок для приготування суспензії для перорального застосування "Смекта" апельсиновий по 3 г у пакетиках компанії "Бофур Іпсен Індустрі" (Франція), таблетки для смоктання "Трахісан" № 20 (10х2) у блістерах компанії "Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ" (Нiмеччина), таблетки, вкриті оболонкою "Амізон" по 0,25 г № 20 у блістерах компанії "Фармак" (Україна, м. Київ), та таблетки "Анаферон" № 20 ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг" (Російська Федерація).
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію і застосування данних ліків, після отримання зазначеного розпорядження, необхідно перевірити наявність даного лікарського засобу та вжити заходів щодо його знищення або повернення постачальнику (виробнику).
Нагадаємо, згідно з наказом МОЗ №143 від 20 лютого та законом України № 5038-VI про ліцензування окремих видів діяльності, зокрема ліцензування імпорту лікарських засобів, з сьогоднішнього дня в Україні вводиться ліцензування імпортних ліків. Закон був ухвалений Верховною Радою 4 липня 2012 р. і набув чинності 2 серпня.
На територію України можуть ввозитися лікарські засоби, зареєстровані в Україні, за наявності сертифікату якості серії, який видається виробником, і ліцензії на імпорт лікарських засобів, отриманої виробником в порядку, встановленому законом.
Читайте також: Гослекслужба заборонила торгівлю та застосування препарату "Амізон" двох серій