ru ua

Держлікслужба має намір залучити іноземних експертів для виявлення фальсифікатів

Державна служба з лікарських засобів України (далі-Держлікслужба) має намір залучити представників іноземних фармацевтичних компаній до проведення лабораторного контролю для порівняння відібраних зразків передбачуваних фальсифікованих лікарських засобів, виявлених в ході викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву продукції із сировини in bulk у Харківській обл., з лікарськими засобами, які офіційно вироблені і ввезені на територію України. Про це повідомляє прес-служба відомства.

У Держлікслужбі відзначили, що таке рішення було прийнято за результатами наради керівництва Держлікслужби з фахівцями офіційних представництв іноземних фармвиробників.

Голова Держлікслужби Михайло Пасічник закликав представників іноземних фармкомпаній посилити роботу з моніторингу своїх лікарських засобів на території України і в разі виявлення підозрілої продукції невідкладно звертатися до Держлікслужби та її територіальні органи.

"Неліцензійне або ж підпільне виробництво ліків несе безпосередню загрозу здоров'ю і життю наших громадян, тому треба реагувати жорстко і оперативно. Ми не дозволимо піддавати небезпеці українців", - зазначив він.

Як повідомлялося, Держлікслужба призупинила обіг ряду лікарських засобів in bulk та субстанцій, які підозрюються СБУ в нелегальному і сфальсифікованому походженні. Зокрема, заборонені до обігу наступні лікарські засоби: "Карсил" (серії 2010114, 2160114, 2250114, 2320114 з маркуванням виробника АТ "Софарма", Болгарія АТ "Болгарська роза-Севтополис", Болгарія), "Анаферон" (серії 3200413, 3190413 з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", РФ), "Кетанов" (серії 2568339 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед" Індія), "Фестал" (серії 3312205, 3312207, 3312198, 3312199 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія).