Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у II кварталі 2010 р. перевірила 15 виробників лікарських засобів. Інспектори Держлікінспекції, зокрема, перевірили виробників медичних газів, субстанцій та нестерильних лікарських засобів, повідомляє прес-служба Міністерства охорони здоров'я України.
За результатами перевірки сім суб'єктів господарювання отримали розпорядження Держлікінспекції про призупинення виробництва до усунення порушень. Таке рішення було винесене на підставі виявлених критичних порушень, що можуть призвести до виробництва неякісних лікарських засобів, адже такі порушення можуть призвести до нанесення шкоди здоров'ю людини.
Окрім того, на підставі акту про неможливість забезпечення виконання ліцензійних умов були анульовані ліцензії трьом виробникам лікарських засобів. Таке суворе покарання стало наслідком того, що інспектори Держлікінспекції встановили на цих підприємствах неможливість здійснювати діяльність з виробництва лікарських засобів. Зокрема, на цих виробництвах була відсутня матеріально-технічна база для здійснення відповідної діяльності.
П'яти суб'єктам було надано розпорядження про усунення суттєвих та несуттєвих порушень. Таке усунення має бути здійснене протягом трьох місяців. Невиконання цього розпорядження є для контролюючого органу підставою для анулювання ліцензії. Протягом цього терміну виробники мають, у відповідності до законодавства, надавати Держлікінспекції документальні підтвердження щодо усунення виявлених порушень.