Кабінет міністрів України своєю постановою № 629 від 16 липня 2012 вніс зміни до пункту 4 Положення про державний реєстр лікарських засобів, згідно з якими тепер необхідно буде вносити до реєстру інформацію про методи контролю. Текст постанови розміщений на офіційному веб - порталі уряду.
Так, згідно внесеним змінам, до реєстру мають вноситися відомості побічна дія, форма випуску, умови зберігання, термін придатності, умови відпустки і приналежність лікарського засобу до лікарських засобів, рекламування яких заборонено; інструкція для медичного застосування лікарського засобу; фармакопейна стаття або методи контролю якості лікарського засобу.
Крім того, як і раніше, в реєстрі повинна значиться інформація про назву лікарського засобу (торгова назва, міжнародна непатентована назва); найменування виробника, його місцезнаходження та місцезнаходження його виробничих потужностей; синоніми, хімічна назва, повний склад лікарського засобу; фармакологічна дія, фармакотерапевтична група лікарського засобу; показання, протипоказання, заходи, взаємодія з іншими лікарськими засобами, способи застосування, доза діючої речовини в кожній одиниці і кількість одиниць в упаковці.