"На кофе с другом": в Киеве особенные дети встретились с журналистами

Людей с особыми потребностями редко встретишь в общественных местах. Не потому, что они не хотят гулять по улицам, а из-за неприспособленности города к их нуждам

Стандартная картинка в кафе и ресторанах: обыкновенные люди в обыкновенных ситуациях. Все выходящее за рамки привычной картины мира привлекает большое внимание или вызывает раздражение. Так, в феврале официант в одном из ресторанов Львова попросил посетителя с диагнозом ДЦП покинуть заведение. В качестве аргумента он назвал "подозрительный вид" гостя.

Ситуация, случившаяся с Романом Кисляком во Львове, получила большую огласку. Первая леди страны Марина Порошенко публично пригласила его на кофе, а сам мужчина устроил в социальных сетях флешмоб "На кофе с другом". К акции присоединилась команда благотворительного фонда "Ладони счастья", созвавшая журналистов на встречу с семьями, где воспитываются особенные дети с диагнозом ДЦП.

За кофе мамы и малыши рассказали Styler о себе и о трудностях, с которыми они сталкиваются в Украине.

"Сотрудники сказали, что мне не стоит появляться с сыном в общественных местах"

Фото: Данила с Мамой Натальей/ Инна Соколовская, Styler

Даниле уже шесть. Он любит считать и общаться с друзьями. Мальчик пока не может разговаривать, но эмоции проявляет очень бурно.

"У меня был случай в магазине, когда сотрудники сказали мне, что мой ребенок неполноценный, и что мне не стоит с ним появляться в общественных местах. Это очень обидно слышать, тем более что сразу начинают осуждать родителей. Ведь люди считают, что такие особенные малыши появляются только в неблагополучных семьях", - рассказала мама Дани Наталья.

Наталья призналась, что считает проблему информирования людей о ДЦП важным вопросом, который необходимо освещать. В обществе бытует много мифов о детях с особыми потребностями. Как например, связанных с возможностью заражения ДЦП от ребенка или о нереальности его интеграции в общество.

"Не бывает ненормальных детей, бывают особенные"

Фото: Таня, Давид и Олеся/ Инна Соколовская, Styler

Шестилетняя Танюша может общаться на украинском, русском, английском и иврите. Любит читать книги о Незнайке и Мэри Поппинс, слушать классическую музыку. Таня с легкостью отличает Моцарта от Бетховена.

"Люди должны знать, что есть такие дети. Это особые ребята с особыми потребностями. Нам нужно привыкать к слову "особенный", а не "нормальный" и "ненормальный". Не бывает ненормальных детей, бывают особенные", - говорят ее родители, Давид и Олеся.

"Ловим на себе осуждающие взгляды"

Фото: Тима и Наталья/ Инна Соколовская, Styler

"Мы сталкиваемся с обыденными стрессовыми ситуациями, когда ловим на себе осуждающие взгляды. Прохожие сначала смотрят на коляску, потом на меня. Я понимаю, что это не связано с агрессией, люди так реагируют на что-то им неизвестное и незнакомое", - рассказала мама двухлетнего Тимофея Наталья.

Во время встречи Тима постоянно засыпал - он привык соблюдать график дневного сна и взрослые разговоры за кофе его утомили. Общительный мальчик любит играть и целоваться, но строго по расписанию.

"Я хочу быть футболистом"

Фото: Вова и Юлия/ Инна Соколовская, Styler

Вова уже умеет считать и читать. Он очень ждет нового учебного года, чтобы пойти в первый класс. Малыш мечтает стать футболистом и играть в киевском "Динамо". Пока его команда - папа и двоюродный брат, с которыми он тренируется на футбольном поле у дома.

Мама Вовы, Юлия, призналась: однажды реабилитолог сказал мальчику, что он не сможет стать футболистом, а вот хорошим наездником - с большой вероятностью.

"Тогда я поняла, что сделаю все возможное, чтобы Вова смог играть в футбол", - говорит Юлия.

"Люди не хотят видеть особенных детей"

Фото: Сева и Ирина/ Инна Соколовская, Styler

Мама троих детей Ирина рассказала, что ее сын Сева родился здоровым ребенком, но через два дня его состояние ухудшилось. Ядерная желтуха, которую перенес новорожденный мальчик, разрушила подкорку головного мозга, отвечающую за движение.

"Нам неудобно передвигаться по городу. С коляской невозможно спуститься в метро, попасть в кафе и даже в цирк", - жалуется Ира.

"Люди не хотят видеть особенных детей. Они привыкли к правильной картинке, где все по стандарту. Если бы у мам с особенными малышами было больше возможностей ездить в общественном транспорте, посещать заведения, люди бы привыкли и не воспринимали это как что-то странное", - отметила мама Севы.

"Неважно, кем они станут, но никогда не выгонят особенного человека из кафе"

Фото: Миша и Татьяна/ Инна Соколовская, Styler

Мише уже три года, но пока он может показать только цифру "один". Мама Татьяна водит его на бесплатные занятия в библиотеку рядом с домом. Кроме мальчика там занимаются еще несколько детей. Но вот на платные занятия в школу "Монтессори" его брать отказались, потому что Миша не умеет ползать и сидеть самостоятельно.

"Мы были на лечении в Черногории и узнали, что в местных учебных заведениях дети с особыми потребностями учатся вместе с остальными. И это правильно, потому что малыши, выросшие в таких коллективах вырастут настоящими людьми. И не важно, кем они станут, официантами или президентами, но никогда не выгонят человека с особенными потребностями из кафе", - рассказала Татьяна.

Фото: Встреча журналистов с семьями, где воспитываются особенные дети с диагнозом ДЦП/ Инна Соколовская, Styler

Ометим, что команда фонда "Ладони счастья ДЦП" подготовила памятку для работников общественных заведений, в которой рассказала, как помочь человеку с диагнозом ДЦП приятно провести время в кафе. В их планах - поделиться рекомендациями со всеми кафе и ресторанами Украины.

Если вы заинтересовались в акции "На кофе с другом" и хотите принять в ней участие, "Ладони счастья" с удовольствием найдут вам компанию.

Напомним, что с предвзятым отношением люди с особенными потребностями сталкиваются не только в заведениях общепита. Так, во Львове парню с ДЦП отказали в посещении фитнес-клуба.

Фото Инны Соколовской, Styler