У МОЗ пройшло експертне обговорення питання обігу лікарських засобів, що містять кодеїн
Підстав для посилення контролю, зокрема, введення предметно-кількісного обліку комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн, сьогодні немає. Відповідні висновки зроблені про підсумками наради в МОЗ, яке відбулося сьогодні за участю Державного експертного центру МОЗ, НДІ соціальної і судової психіатрії та наркології МОЗ, МВС, Госнароконтроля, Держслужби з лікарських засобів, а також громадськості. Головував заступник міністра охорони здоров'я з питань євроінтеграції Юрій Савко.
Ризик зловживання комбінованими лікарськими засобами, що містять кодеїн, набагато менше, ніж ризик зменшення доступу пацієнтів, в тому числі, хронічно хворих, до таких лікарських засобів, повідомила начальник управління фармацевтичної діяльності МОЗ Людмила Коношевич.
Вона додала, що були проаналізовані ризики зловживання лікарськими засобами даної групи та впровадження предметно-кількісного обліку до наступних медичних препаратів: Кодтерпін ІС, Кодетерп, Кодарін, Кодекс, Кодарекс, Кодесан ІС, Кодепсін і Тадеін.
За словами представника НДІ соціальної і судової психіатрії та наркології - медичного моніторингового центру з алкоголю та наркотиків Світлани Румянцевої, згідно зі статистикою, факти масових зловживань і немедичного використання комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн, відсутні.
В департаменті реформ та розвитку медичної допомоги, також вважають, що на сьогодні немає підстав для введення предметно-кількісного обліку комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн.
Проти введення ПКУ висловилися і представники Держлікслужби і ДЕЦ, що відзначили, що контроль зазначених лікарських коштів не передбачається конвенцією ООН, а в країнах західної Європи вони мають безрецептурну форму відпустки.
