Инновации в лечении бронхиальной астмы: в "Добробуте" стартовало новое клиническое исследование

Исследование препарата для лечения астмы в "Добробуте"

Тяжелая неконтролируемая бронхиальная астма - это форма заболевания, при которой симптомы и обострения сохраняются, несмотря на постоянное лечение. Такие пациенты часто нуждаются в курсах системных кортикостероидов, имеют ограничения в повседневной жизни и более высокий риск госпитализаций.

Сегодня одним из перспективных направлений лечения является биологическая терапия, которая влияет на механизмы развития заболевания и может помочь добиться лучшего контроля астмы.

"Для человека с тяжелой неконтролируемой астмой главное желание - жить без постоянного страха перед очередным обострением, госпитализацией или необходимостью вновь принимать системные кортикостероиды. Когда стандартной терапии недостаточно, мы ищем новые возможности помочь пациенту", - отметила руководительница Центра клинических исследований медицинской сети "Добробут", врач-пульмонолог Ксения Секретная.

"Именно для этого проводятся клинические исследования - они позволяют оценить эффективность инновационных методов лечения и приблизить их к тем, кто больше всего в этом нуждается", - объясняет Ксения Секретная.

Кто может принять участие

Принять участие в исследовании могут люди в возрасте от 18 до 80 лет с подтвержденным диагнозом бронхиальной астмы длительностью не менее двух лет, имеющих тяжелую неконтролируемую форму заболевания, несмотря на постоянное лечение ингаляционными кортикостероидами в средних или высоких дозах в сочетании по меньшей мере с одним препаратом.

Важным условием является наличие по меньшей мере двух обострений астмы в течение последних 12 месяцев, которые нуждались в лечении системными кортикостероидами, масса тела не менее 40 кг и соответствие другим критериям протокола, которая определяется во время скринингового обследования.

Участие в исследовании может быть невозможно при наличии активной клинически значимой инфекции, отдельных сопутствующих заболеваний, несоответствия функциональных показателей легких требованиям протокола или других обстоятельств, определенных протоколом исследования.

Все участники будут находиться под постоянным наблюдением команды специалистов и получат доступ к исследуемому биологическому препарату, бесплатные консультации врачей, лабораторные и инструментальные обследования, регулярный мониторинг заболевания, а также трансфер в клиническую базу и питание во время визитов.

Безопасность участников - главный приоритет исследования. Перед включением каждый кандидат проходит комплексное скрининговое обследование, решение об участии принимается только после подтверждения соответствия всем критериям протокола. Участие в исследовании является добровольным, а пациент может прекратить его на любом этапе.

К участию приглашаются пациенты со всей Украины.

Исследование проводится в соответствии с международными стандартами надлежащей клинической практики (ICH GCP), действующим законодательством Украины и после одобрения Государственного экспертного центра Минздрава Украины и Комиссии по этике.

Куда обращаться

Чтобы получить подробную информацию или записаться на предварительную консультацию, обращайтесь к менеджерке по клиническим исследованиям медицинской сети "Добробут" Ольге Жмурко:

• телефон: 067 150 29 87
• или пишите в мессенджеры