Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) схвалило домашнє лікування COVID-19 препаратом "Молнупіравір" компанії Merck & Co. Вони підходять для лікування пацієнтів із груп ризику віком від 18 років.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на Reuters.
Агентство дозволило пероральний препарат для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості. Він підходить для дорослих, які схильні до ризику важкого захворювання.
Зазначають, що препарат в клінічних випробуваннях показав зниження кількості госпіталізацій та смертей приблизно на 30%. Вони проводилися за участю осіб з групи високого ризику на ранніх етапах розвитку хвороби.
Нагадаємо, влада Франції скасувала замовлення на постачання антивірусного препарату "Молнупіравір" компанії Merck & Co. Це пов'язано з тим, що нові результати випробувань показали його низьку ефективність.