Європейський регулятор в області лікарських засобів заявив, що розглядає випадки мультисистемного запального синдрому. Його зафіксували після щеплення вакциною від коронавірусу виробництва Pfizer/BioNTech.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на The Guardian.
Крім того, комітет з безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) також вивчає випадки рідкісних тромбозів після використання препарату Johnson & Johnson's. Регулятор повідомив, що даний випадок відрізняється від рідкісного побічного ефекту, виявленого раніше.
Нагадавши, лікар порадив, як запобігти ризику тромбозу після вакцинації препаратом AstraZeneca. Він пояснив, коли можуть виникнути ускладнення.
РБК-Україна писало, що в EMA повідомили, що поки немає підтверджень ризику тромбозу після вакцинації препаратом Johnson & Johnson.
Раніше європейський регулятор почав експертизу вакцини від коронавірусу французької компанії Sanofi.