Компания Pfizer просит Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешить экстренное использование своих экспериментальных таблеток от коронавируса. Препарат планируется вводить в сочетании с уже утвержденными лекарствами от инфекции.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на СNN.
По данным телеканала, компания запросила в FDA разрешения на экстренное применение своей экспериментальной противовирусной таблетки от COVID-19, известной как PF-07321332 или Paxlovid. В Pfizer напомнили о высокой эффективности препарата, которую он продемонстрировал в ходе клинических исследований.
"Пероральные противовирусные препараты могут сыграть важную роль в борьбе с COVID-19", - цитирует издание гендиректора Pfizer Альберта Бурла.
По его словам, таблетка должна вводиться в сочетании с более старым противовирусным препаратом - "Ритонавиром". Она предназначена для лечения коронавируса от легкой до средней степени тяжести
Напомним, в начале ноября Pfizer объявила об успешных испытаниях своей таблетки от коронавируса.
Отметим, ранее Британия выдала разрешение на использование таблеток от коронавируса "Молнупиравир" от компании Merck.