Руководителю Датского педиатрического центра астмы, профессору Хансу Бисгорду и его исследовательской группе удалось обнаружить ген, напрямую связанный с риском развития бронхиальной астмы, сообщает радио "Свобода".
Открытие стало возможным благодаря развитию технологий последних лет, позволяющих проводить широкомасштабное сканирование человеческого генома. Изучение датскими учёными группы из 3 тыс. 377 европейских и африканских детей, больных бронхиальной астмой, позволило выявить неизвестный ранее ген, получивший название DENN1B. Этот ген активируется в клетках имунной системы человеческого организма, однако как именно он способствует развитию болезни, учёные пока не знают.

"Найденный нами ген, разумеется, необходимо будет изучить в ходе дальнейших исследований. Мы надеемся, что это открытие поможет лучше понять природу заболевания и будет способствовать профилактике, диагностике и лечению детской астмы", - заявил  профессор Х.Бисгорд.

Бронхиальной астмой, считающейся хроническим и неизлечимым заболеванием, страдает от 4% до10% всего населения Земли. В детской популяции показатель заболеваемости этим недугом достигает 10%.