Ученые разработали метод выявлении различий в генетическом коде человека в критических точках цепи ДНК. Эта технология может быть использована для анализа ДНК в капле слюны.

По небольшим различиям или упущениям в коде ДНК может определить, действительно ли человек здоров, восприимчивость к болезни, опасные для жизни состояния, такие как кистозный фиброз. Технология стремится помочь улучшить диагноз, позволяя оперативно назначить соответствующее лечение для пациентов.

Метод, основанный на химическом анализе, предоставляет надежные результаты без потребности в дорогостоящих ферментах, используемых в обычном тестировании ДНК. Разработчики технологии скоро проверят, может ли это помочь расшифровать полные человеческие геномы.

Д-р Хуан Диаз-Мохон из университетской школы химии, который руководил исследованием, сказал: "Эта технология обеспечивает быструю, рентабельную альтернативу существующим методам анализа ДНК. Наш метод может помочь достичь цели полного анализа геномов в течение нескольких часов меньше чем за 1000$ ".

Профессор Марк Брэдли, который также принимал участие в исследовании, сказал: "Мы планируем испытывать технологию дальше, расширить наше сотрудничество с ведущими учеными и компаниями в области секвенирования ДНК и создания наших первых коммерческих разработок в пределах следующих шести месяцев ".